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Solventum™ Micropore™ Sparadrap chirurgical avec dévidoir

Solventum™ Micropore™ Sparadrap chirurgical avec dévidoir

MD 2591

Sparadrap chirurgical microporeux non tissé Solventum™ Micropore™, présenté en dévidoir pour une distribution pratique au cabinet ou en salle de soins.

  • Rouleau de 9,14 m x 2,5 cm
  • Sparadrap de couleur blanche
  • Usage unique, non stérile
  • Dispositif médical de classe I
  • Boîte de 12 rouleaux
Description

Le Solventum™ Micropore™ Sparadrap chirurgical est un sparadrap microporeux non tissé, classé par le fabricant dans la catégorie des sparadraps et films chirurgicaux de fixation. Ce modèle est livré en dévidoir, ce qui facilite la découpe et la distribution du rouleau au cabinet comme en salle de soins.

Le rouleau mesure 9,14 m de long pour 2,5 cm de large. Le sparadrap est de couleur blanche.

Ce produit est un dispositif médical de classe I. Il est à usage unique et n'est pas conditionné stérile. Sa durée de conservation indiquée par le fabricant est de 3 ans, sans condition de stockage particulière.

Les instructions d'utilisation et les certificats sont disponibles sur la plateforme eIFU du fabricant.

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Plus de détails expand_more

Fiche technique

Adhésif
Oui
Dimension
9,14 m x 2,5 cm
Format
En rouleau
Stérilisé
Non

Références spécifiques

EAN-13
4054596758247
  • Marque : Solventum™ Micropore™
  • Type : sparadrap chirurgical microporeux non tissé en dévidoir
  • Dimensions du rouleau : 9,14 m x 2,5 cm
  • Couleur du sparadrap : blanc
  • Usage : unique
  • Stérilité : non stérile
  • Statut réglementaire : dispositif médical, classe I
  • Durée de conservation : 3 ans
  • Conditions de stockage : aucune exigence particulière
  • Latex dans l'emballage : non

Quelles sont les dimensions de ce sparadrap Micropore ?

Le rouleau mesure 9,14 m de long pour 2,5 cm de large.

Le sparadrap est-il stérile ?

Non. Le fabricant indique que ce produit n'est pas conditionné stérile.

Est-il à usage unique ?

Oui, le fabricant le déclare à usage unique.

Quelle est la classe réglementaire de ce dispositif ?

Il s'agit d'un dispositif médical de classe I selon le règlement européen MDR.

Où consulter la notice d'utilisation ?

Les instructions d'utilisation et les certificats sont disponibles sur la plateforme eIFU de Solventum (eifu.solventum.com).

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