Appareil manuel Brymill pour l’application contrôlée d’azote liquide sur les lésions cutanées.
Accompagnement personnalisé
Sélection de produits adaptés
Suivi et aide à l'utilisation
Le Cry-Ac® (500 ml) et Cry-Ac®-3 (300 ml) de Brymill sont des appareils manuels de cryothérapie conçus pour l’application contrôlée d’azote liquide sur les lésions cutanées.
Les dispositifs Cry-Ac® sont destinés à être utilisés comme outils cryochirurgicaux dans le domaine de la dermatologie, notamment pour l’ablation ou la congélation des cancers de la peau et autres troubles cutanés. Les indications mentionnées par le fabricant comprennent notamment les acrochordons, verrues, lésions cutanées, angiomes, hyperplasie sébacée, carcinome basocellulaire, dermatofibromes, hémangiomes, kératoses actiniques et séborrhéiques, condylomes périanaux et autres lésions cutanées.
La gâchette à commande au doigt permet de contrôler le débit d’azote liquide tout en facilitant la visualisation de la zone traitée. La soupape de décharge maintient une pression de fonctionnement constante pour une congélation régulière et contrôlée. Le système breveté Safety Auto-Vent permet une évacuation progressive de la pression interne lors du dévissage du bouchon.
Les appareils disposent d’une construction en acier inoxydable et laiton, d’un socle en Delrin pour davantage de stabilité et d’un couvercle et d’un col en Delrin contribuant à isoler la main de l’utilisateur.
Les Cry-Ac® et Cry-Ac®-3 sont fournis avec 4 embouts de pulvérisation présentant des ouvertures de différentes tailles, permettant d’adapter la pulvérisation à la zone à traiter. Les ouvertures proposées vont de 0,04 à 0,016 pouce.
Les ouvertures sont identifiées comme suit :
Le fabricant précise que le choix de l’ouverture dépend notamment de la taille et du type de lésion à traiter. Les durées de congélation proposées varient également selon l’ouverture utilisée.
L’appareil est également fourni avec un pulvérisateur droit 20G et un pulvérisateur courbé 20G. Le pulvérisateur courbé permet une pulvérisation ouverte sur 360°, sans avoir à incliner l’appareil.
Les Cry-Ac® et Cry-Ac®-3 sont conçus pour être utilisés uniquement avec les pulvérisateurs, sondes et accessoires fabriqués par Brymill.
Le Cry-Ac® B-700 est le modèle de plus grande capacité. Il offre une capacité de 500 ml et un temps de maintien statique de 10 à 12 heures. Son poids est de 540 g à vide et de 895 g plein.
Le Cry-Ac®-3 B-800 est le modèle plus compact. Sa taille réduite facilite la manipulation et le contrôle de l’appareil. Il possède une capacité de 300 ml et un temps de maintien statique de 6 à 8 heures.
Les appareils Cry-Ac® et Cry-Ac®-3 bénéficient d’une garantie de 3 ans contre les défauts de fabrication, à compter de la date d’achat. Toute réparation doit être effectuée par un centre de réparation agréé Brymill.
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Livraison : Sur demande (délai indicatif 15 jours)
Garantie : 2 ans pour les pièces mécaniques (hors réservoir).
Fiche technique
Références spécifiques
Avant toute utilisation, lire l’ensemble des instructions et se familiariser avec les traitements de cryochirurgie à l’azote liquide.
Remplissage
Le Cry-Ac® / Cry-Ac-3® doit être utilisé exclusivement avec de l’azote liquide. Lors de sa manipulation, porter les équipements de protection individuelle appropriés, notamment une protection oculaire et des gants cryogéniques.
Dévisser le capuchon du flacon avant le remplissage et ne jamais remplir au-delà des ¾ de sa capacité. Avant de retirer un embout, de remplir à nouveau le flacon ou d’éliminer l’azote liquide résiduel, s’assurer que l’unité est complètement dépressurisée.
Utilisation
Maintenir autant que possible l’unité en position verticale afin d’éviter la purge d’azote liquide par la soupape de décharge. Le pulvérisateur courbé de 20G fourni permet une pulvérisation ouverte à 360° sans avoir à incliner l’unité.
Après remplissage, fixer l’embout de pulvérisation ou la sonde appropriée sur l’écrou moleté, puis appuyer sur la gâchette pour déposer et contrôler le débit d’azote liquide. Le choix entre pulvérisation ouverte et sonde de contact dépend de la taille et du type de lésion à traiter.
Après utilisation
À la fin de la journée, vider et sécher complètement l’unité. Le flacon et le capuchon doivent sécher séparément, en position inversée. Si nécessaire, l’intérieur du flacon peut être essuyé ou rincé avec de l’alcool isopropylique à 70 %. Ne pas utiliser l’instrument tant que le flacon n’est pas complètement sec. Stocker ensuite le flacon fermé.
Nettoyage et désinfection
Avant le nettoyage, vérifier que l’unité est vide d’azote liquide et complètement dépressurisée. Porter les équipements de protection appropriés et nettoyer soigneusement toutes les surfaces extérieures à l’aide de lingettes à base d’alcool isopropylique à 70 %. Renouveler les lingettes jusqu’à ce que toutes les surfaces soient propres, puis sécher soigneusement l’unité. Les dispositifs doivent être nettoyés après chaque utilisation sur un patient.
Les sondes de contact étant directement en contact avec le patient, suivre les instructions spécifiques fournies avec chaque sonde pour leur nettoyage et leur stérilisation.
Entretien
Lorsque l’unité est chaude et sèche, appliquer une goutte de lubrifiant à base de silicone sur la tige de la valve centrale supérieure, puis retirer l’excédent avec un chiffon propre. Cette opération est recommandée tous les 3 à 6 mois. Une quantité excessive de lubrifiant peut entraîner le gel du mécanisme de gâchette en position ouverte.
Précautions
Les temps et profondeurs de congélation proposés par le fabricant peuvent varier selon le type de lésion cutanée ainsi que la taille des sondes et des ouvertures utilisées. Ils doivent être déterminés par le médecin.
Ne plus utiliser le dispositif si l’extérieur du flacon est givré, ce qui peut indiquer une détérioration du vide interne ou un endommagement du flacon.
Pour plus de détails, téléchargez le mode d'emploi.
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