Gants stériles latex d'Intervention Chirurgicale non poudrés Bord Roulé Euromédis

Le gant d'intervention chirurgicale sans poudre bord roulé est un produit médical de qualité supérieure, conçu spécifiquement pour les petites interventions chirurgicales en milieu stérile. Fabriqué en latex naturel, ce gant est doté d'une texture rugueuse pour améliorer la prise des instruments chirurgicaux, réduisant ainsi le risque de glissement et garantissant une manipulation précise.

Grâce à son bord roulé, le gant est facile à enfiler et offre un meilleur ajustement au niveau du poignet. Ce produit est conforme aux normes strictes EN 455 (gants médicaux non réutilisables) et EN 374 (gants de protection contre les produits chimiques et micro-organismes), offrant ainsi une protection optimale contre les risques de contamination.

Caractéristiques principales :

• Matériau : Latex naturel
• Texture : Rugueuse pour une meilleure préhension
• Type : Sans poudre, bord roulé
• Forme : Anatomique pour un meilleur confort
• Dimensions : Disponible en 8 tailles : T 5 1/2 - T 6 - T 6 1/2 - T 7 - T 7 1/2 - T 8 - T 8 1/2 - T 9
• Stérilité : Oui, stérile, usage unique
• Normes de conformité : EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 374-1, EN 374-2, EN 374-4

Propriétés :

• AQL (niveau d'acceptation des défauts) : AQL = 0.65 (selon EN 455-2)
• Force à la rupture : ≥ 9 N (avant et après vieillissement)
• Taux de poudre résiduel : < 2 mg/dm² (EN 455-3)
• Durée de conservation : 5 ans

Mode de stérilisation :

Stérilisé par rayonnement aux rayons beta à 25KGy.

Conditions de conservation :

• Conserver dans un endroit sec, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
• Produit à usage unique.

Précautions d’utilisation :

• Durée d'utilisation : Ne pas dépasser 60 minutes d’utilisation.
• Contre-indications : Ne convient pas aux personnes allergiques au latex.
• Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé.

Informations supplémentaires :

• Classe de dispositif médical : Classe IIa (selon le règlement (UE) 2017/745).
• Catégorie d'EPI : Catégorie III (selon le règlement (UE) 2016/425).
• Certification : ISO 13485, DNV.
• Numéro d’identification ON (organisme notifié) : CE 2460 (dispositif médical), CE 2777 (EPI).